Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Не думаю, что что-то страшное». Попытались устроиться в госорганизации с подписью на последних выборах не за Лукашенко — что вышло
  2. Тревожный звоночек. Похоже, исполняется неоптимистичный прогноз экономистов
  3. Что стало с «крышей» Бондаревой? Артем Шрайбман порассуждал, почему известная активистка оказалась за решеткой
  4. «Давний друг» Лукашенко, который долго игнорировал приглашения посетить Минск, похоже, все-таки прилетит в Беларусь
  5. «Пути молодых мужчин и женщин расходятся»? Откуда растут ноги у тренда, о котором эксперты давно бьют тревогу (но лучше не становится)
  6. Битва за частный сектор: минчане отказываются покидать дома ради нового парка
  7. Почему Лукашенко больше не отпускает политзаключенных? И зачем КГБ устроил облавы на риелторов? Спросили у политического аналитика
  8. В Польше при загадочных обстоятельствах погиб беларусский активист
  9. «У меня нет буквально никаких перспектив, и я буквально никому не нужен». Роман Протасевич рассказал, «как обстоят дела»
  10. Правозащитники: В Дзержинске проводят задержания и обыски, повод — послевыборные протесты
  11. Кремль усиливает угрозы в адрес Европы. Эксперты — о том, что стоит за последними заявлениями в адрес Эстонии и Польши
  12. Кремль старается переложить вину за отказ от прекращения огня на Киев и требует выполнить условия, которые сделают Украину беззащитной
  13. «Учится в первом классе». В Гомеле девочка пропала из продленки, а нашлась в реанимации больницы
  14. «У диктатуры нет друзей, есть только слуги». Писательница обратилась к сторонникам власти на фоне случившегося с Бондаревой
  15. Антирекорд за 15 лет. В Беларуси была вспышка «самой заразной болезни» — получили закрытый документ Минздрава
  16. Госсекретарь США заявил, что Трамп готов бросить попытки помирить Украину и Россию и «двигаться дальше» — при каком условии
  17. «Беларусов действительно много». Поговорили с мэром Гданьска о наших земляках в городе, их бизнесе, творчестве и дискриминации


Исследователи из Техасского университета в Остине (UT Austin) в сотрудничестве с UT Dallas и Университетом Майами, возможно, продвинулись в лечении нейропатической боли, открыв молекулу, которая снижает механическую гиперчувствительность у мышей, пишет «Хайтек».

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Это неопиоидное соединение эффективно уменьшало болевую гиперчувствительность, связанную с хронической болью, вызванной диабетом или химиотерапевтическими препаратами у мышей. Оно пригодится при разработке препарата для лечения заболевания, при котором существующие обезболивающие малоэффективны.

Соединение — это FEM-1689, оно связывается с рецептором сигма 2 (σ₂R). Его идентифицировали в 2017 году как трансмембранный белок 97 (TMEM97). Ранее ученые обнаружили, что несколько небольших молекул, которые избирательно связываются с σ₂R/TMEM97, вызывают сильные и длительные антинейропатические болевые эффекты у мышей. Оказалось, что FEM-1689, одна из таких небольших молекул, отличается улучшенной селективностью в отношении σ₂R/TMEM97.

В текущем исследовании ученые использовали мышей мужского и женского пола с отключенным геном Tmem97 и обнаружили, что эффект снижения болевой гиперчувствительности, связывающей молекулы FEM-1689 у животных, отсутствовал. Они также обнаружили, что соединение ингибирует комплексную реакцию на стресс (integrated stress response, ISR) в нейронах животных. Это клеточная сигнальная сеть, которая помогает организму адаптироваться к стрессовым факторам окружающей среды и патологическим состояниям и поддерживать здоровье. Аномальная передача сигналов ISR связана с рядом заболеваний, включая диабет и метаболические нарушения, нейродегенерацию и рак. В лабораторных экспериментах такой же ингибирующий эффект наблюдался в нейронах человека.

Результаты показывают, что воздействие на FEM-1689 и, как следствие, на σ₂R/TMEM97 у пациентов с болью может снизить механическую гиперчувствительность путем ингибирования ISR. Важно отметить, что, поскольку FEM-1689 избирательно связывается с σ₂R/TMEM97 и не взаимодействует с опиоидными рецепторами, он является потенциальной альтернативой существующим обезболивающим, вызывающим зависимость.

Соединение пригодится при лечении нейропатической боли, обычно вызываемой повреждением нервов в различных тканях тела, включая кожу, мышцы и суставы. Она характерна для таких заболеваний, как диабет, рассеянный склероз, а также при травмах, ампутации и применении химиотерапевтических препаратов.